Berger Australien
Chiots nés le 01/11/2022 disponibles à partir du 30/12/2022
Les chiots
CHIOT 3
Chiot n°1741614
Mâle réservé
Noir tricolore avec très peu de blanc.
C'est le plus gros de la portée
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
C'est le plus gros de la portée
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 10
Chiot n°1741621
Mâle réservé
Rouge tricolore
Non conforme car trop de blanc sur la tête
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Non conforme car trop de blanc sur la tête
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Taliah
Chiot n°1741622
Femelle réservée
Bleu merle avec les yeux vairon.
Queue écourtée
Caractère calme.
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue écourtée
Caractère calme.
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 12
Chiot n°1741623
Femelle réservée
Bleu merle
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 4
Chiot n°1741615
Mâle réservé
Noir tricolore.
Queue écourtée
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue écourtée
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 5
Chiot n°1741616
Mâle réservé
Rouge tricolore
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 6
Chiot n°1741617
Mâle réservé
Bleu merle
Queue longue
Tâche sur la tête
Collier qui part sur la droite
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue longue
Tâche sur la tête
Collier qui part sur la droite
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 7
Chiot n°1741618
Mâle réservé
Bleu merle
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 8
Chiot n°1741619
Femelle réservée
Bleu merle
Non conforme car trop de blanc
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Non conforme car trop de blanc
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 1
Chiot n°1741612
Mâle réservé
Bleu merle
Queue écourtée
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue écourtée
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
CHIOT 2
Chiot n°1741613
Mâle réservé
Bleu merle
Queue longue.
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Queue longue.
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%
Informations sur la portée

Les parents
Affixe | au Royaume des Jolies Perles |
Race | Berger Australien |
Annonce créer le | 03/11/2022 |
Portée inscrite LOF ? | Oui |
Date de naissance | 01/11/2022 |
Mâles | 8 |
Femelles | 4 |
General.Siren | 751268608 |
Identification de la mère | Puce : 250268743548159 |
Non conforme car trop de blanc sur la tête
Queue longue
Tests génétiques des parents :
AOC : +/+ (indemne)
APR-pcrd : +/+ (indemne)
cataracte héréditaire (HSF4-A) : +/+ (indemne)
couleur Merle : Mm (porteuse simple merle) pour la mère
dysplasie des coudes : ED0 (indemne)pour le père
dysplasie des hanches : B (indemne) pour le père
hyperuricosurie (HUU) : +/+ (indemne)
identification génétique : OK
longueur de queue (QC) : n/n (queue longue) pour la mère
myélopathie dégénérative (DM) : +/+ (indemne)
polydactylie : +/+ (indemne)
rétinopathie multifocale (CMR1) : +/+ (indemne)
sensibilité médicamenteuse (MDR1) : +/+ (indemne) pour le père et +/- pour la mère
taux de consanguinité : 0%